Konya'da 4 yıl önce evlenen Mehmet Ali ve Sıdıka Eroğlu'nun 15 ay önce dünyaya gelen çocukları Reyhan Gül, henüz 4 aylıkken bir tür genetik rahatsızlık olan konjenital nefrotik sendromu hastalığına yakalandı. Ailesi, küçük kızlarını tedavi için Akdeniz Üniversitesi Hastanesi'ne getirdi.  

Minik Reyhan'ın tedavisini sürdüren Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı öğretim üyesi Prof.Dr. Sema Akman, bebeğin böbreklerinden yoğun protein kaybı ile karşılaştığını söyledi. Prof.Dr. Akman, şöyle konuştu:

"Bebeğin kanını 'Albümin' dediğimiz maddeyle sürekli takviye etmek gerekiyor. Bu çocukların yaşayabilmesi için tek çare; böbrek nakli. 15 aydır Reyhan Gül'ü yaşatmaya çalışıyoruz. Bu zaman içinde başına çok şey geldi. Aileyle birlikte çok uğraştık. Yaşamını devam ettirebilmesi, büyüyebilmesi ve gelişebilmesi için böbrek nakline ihtiyacı var." 

"KAHRAMANLARA İHTİYACIMIZ VAR" 

Ailenin şu an böbrek vericisi olamadığını aktaran Prof. Dr. Sema Akman, şöyle konuştu:

"Bu nedenle kadavradan böbrek bağış listesine yazıldı. Özellikle ailelerin duyarlı olmasını istiyoruz. Tabi ki hiçbirimiz istemeyiz çocuğumuzu kaybedelim veya kendimizin başına bir şey gelsin, ama beyin ölümü sonrası organların toprağa gitmesi yerine yeni bir vücuda, hasta bir vücuda gitmesi ona da bir can katacaktır. Reyhan gibi hastaların buna ihtiyacı var. Beyin ölümü sonrası lütfen bu sorumluluğu, yüce gönüllülüğü gösterelim. Kaybettiğimiz kişinin acısını mutluluğa dönüştürelim. Onun toprağa kavuşacak organları, Reyhan Gül gibi hastalarımızı yaşama döndürecek. Herkesi bu kahramanlığı göstermeye davet ediyorum. Kahramanlara ihtiyacımız var." 

Anne Sıdıka Eroğlu ise, Reyhan Gül'ün 11 aylıkken tek böbreğinin, 4 ay önce de dalağı alındığını belirterek, "2 aydır periton diyalizle hayata tutunuyor. Doğduğu günden beri hastaneler evimiz oldu. Reyhan ve onun gibi organ bekleyenlerin hayata tutunmaları için herkesi organ bağışına daha duyarlı olmaya çağırıyorum" diye konuştu.